
La Commissione Europea ha concesso l’autorizzazione alla commercializzazione di bimekizumab per il trattamento della psoriasi a placche da moderata a grave negli adulti candidati alla terapia sistemica. Bimekizumab è il primo trattamento approvato nell’Unione Europea per la psoriasi a placche da moderata a grave, progettato per inibire selettivamente e direttamente sia IL-17A che IL-17F, citochine che svolgono un ruolo chiave nei processi infiammatori. Bimekizumab è approvato alla dose raccomandata di 320 mg, somministrato con 2 iniezioni sottocutanee ogni 4 settimane fino alla settimana 16 e successivamente ogni 8 settimane. Per alcuni pazienti con un peso corporeo uguale o superiore a 120 kg che non hanno raggiunto una clearance cutanea completa alla settimana 16; 320 mg di bimekizumab ogni 4 settimane dopo la settimana 16 possono migliorare ulteriormente la risposta al trattamento.
“L’approvazione di bimekizumab in Europa è la prima autorizzazione a livello mondiale alla commercializzazione di questo nuovo trattamento per la psoriasi e rappresenta un momento storico per la comunità dermatologica”, dichiara Emmanuel Caeymaex, executive vice president, Immunology Solutions and head of US, UCB. “La nostra ambizione è quella di trasformare la vita delle persone che vivono con malattie gravi, e siamo incredibilmente orgogliosi di portare una nuova opzione di trattamento alle persone che vivono con la psoriasi a placche da moderata a grave in Europa. Crediamo che bimekizumab abbia il potenziale per aumentare le aspettative di ciò che il trattamento della psoriasi può offrire.”
La psoriasi può avere un considerevole impatto fisico e psicologico sui pazienti, oltre ad essere dannosa per la loro qualità di vita, influenzando potenzialmente il lavoro, le attività ricreative, le relazioni, la vita familiare e sociale. Un sondaggio trasversale tra i pazienti ha mostrato che almeno il 90% dei pazienti con psoriasi a placche da moderata a grave attribuisce un alto valore al trattamento in grado di garantire una pelle “pulita”, una risposta duratura e un rapido inizio dell’azione terapeutica. Inoltre, uno studio di real-world ha dimostrato che ottenere una pelle completamente “pulita” può fare una differenza significativa per l’impatto che la psoriasi ha sulla qualità della vita correlata alla salute dei pazienti.
“Negli studi pivotali di fase 3, i pazienti trattati con bimekizumab hanno raggiunto livelli superiori di clearance cutanea rispetto a quelli trattati con placebo, adalimumab e ustekinumab e, nello studio di fase 3b, il trattamento con bimekizumab ha portato a livelli maggiori di clearance cutanea rispetto al secukinumab”, afferma il prof. Richard Warren, Salford Royal NHS Foundation Trust and The University of Manchester, UK. “In tutti gli studi, circa il 60% dei pazienti trattati con bimekizumab ha raggiunto la completa clearance della pelle alla settimana 16 e questa risposta è stata mantenuta fino a un anno. L’approvazione di bimekizumab nell’UE fornisce una nuova opzione di trattamento che può aiutare più pazienti con psoriasi a placche da moderata a grave a raggiungere i loro obiettivi di trattamento.”