ViiV Healthcare, azienda globale specializzata nell’HIV a maggioranza GSK, in partecipazione con Pfizer Inc. e Shionogi, ha reso noti i risultati a 48 settimane dello studio Paso Doble (GeSIDA studio 11720), il più ampio trial clinico randomizzato, testa a testa, di fase IV che ha valutato il regime a 2 farmaci – dolutegravir / lamivudina (DTG/3TC) – rispetto al regime a 3 farmaci bictegravir / emtricitabina / tenofovir alafenamide fumarato (BIC/FTC/TAF) per il trattamento dell’HIV-1 in persone virologicamente soppresse che potrebbero trarre beneficio dall’ottimizzazione terapeutica. I risultati hanno mostrato che lo switch a DTG/3TC in adulti con HIV virologicamente soppressi ha dimostrato efficacia non inferiore nel mantenimento della soppressione virologica rispetto allo switch a BIC/FTC/TAF. I dati vengono presentati alla XXV Conferenza Internazionale sull’AIDS, in corso a Monaco di Baviera, dal 22-26 luglio 2024.
“I risultati di Paso Doble mostrano che DTG/3TC ha dimostrato un’efficacia non inferiore rispetto a BIC/FTC/TAF e che l’aumento di peso medio per i partecipanti allo studio che hanno assunto DTG/3TC è stato significativamente inferiore rispetto a quelli che hanno assunto BIC/FTC/TAF nel corso dell’anno”, dichiara Harmony P. Garges, M.D., MPH, chief medical officer ViiV Healthcare. “Questo è un risultato significativo, poiché l’aumento di peso correlato al trattamento è un importante argomento per molte persone che vivono con l’HIV. In ViiV Healthcare ci impegniamo ad offrire alle persone che vivono con l’HIV trattamenti innovativi contro l’HIV che non solo siano sicuri ed efficaci, ma che rispondano anche alle loro esigenze specifiche oltre la soppressione virologica.”
