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Sla. OK del Ministero della Giustizia sul diritto alla comunicazione non...

Il Ministero della Giustizia ha confermato ufficialmente le conclusioni del Consiglio Nazionale del Notariato al pieno supporto all’interpretazione evolutiva della Legge notarile per la...

SLA. Il CHMP di Ema raccomanda il Tofersen. Appello di AISLA...

Alla vigilia della Giornata Mondiale delle Malattie Rare, arriva un’importante notizia per lotta contro la Sclerosi Laterale Amiotrofica SLA. Tofersen, farmaco innovativo che contrasta...

AISLA: “51mila euro per la ricerca in occasione della Giornata Mondiale...

In occasione della Giornata Mondiale dell’Abbraccio, che ricorre il 21 gennaio 2024,  l’Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica AISLA ricorda il valore di un gesto...

AISLA presenta la Commissione Medico Scientifica: “Un team di esperti impegnati...

L’Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica AISLA presenta la nuova Commissione Medico Scientifica, che ha ufficialmente preso il via il 15 gennaio 2024 e sarà...

Lombardia, AISLA: “Tagliati i sussidi ai caregiver familiari”

“La Giunta di Regione Lombardia ha deliberato all’unanimità il taglio sulle Misure B1 e B2 relative alla disabilità gravissima e grave, supportate con risorse...

Effettuato con successo intervento di cataratta su paziente affetto da Sla

Il puntamento oculare è l’ultimo movimento che nelle fasi più avanzate della malattia permette alle persone affette da Sla di comunicare; la compromissione dell’occhio...

Regione Calabria. “Accolto l’appello di AISLA per la presa in carico...

Si è recentemente svolta a Catanzaro la seconda tappa della Road Map di AISLA, sotto l’Alto Patronato del Presidente della Repubblica, con il convegno...

Global Day 2023. “Unire le forze per un futuro senza SLA...

Nell’anno in cui si celebrano i 40 anni di vita associativa per AISLA, il mese di giugno diventa il tempo per commemorare la consapevolezza...

Fine Vita. “La road map di AISLA parte da Palermo”

L’evento formativo Fine Vita: Una Questione Ancora Aperta apre il dibattito sui temi di diritto alla salute e di dignità umana. Primo appuntamento della...

L’FDA approva Qalsody (tofersen), nuovo farmaco per pazienti con SLA mutazione...

Qalsody (tofersen) è stato approvato dalla Food and Drug Administration come nuovo farmaco per le persone affette da SLA con mutazione del gene SOD1....