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Epilessia. “Gli ammalati chiedono una Legge a tutela dei propri diritti...

Contrasto all’esclusione sociale; semplificazione della burocrazia; formazione specifica del personale scolastico; potenziamento dei Centri dedicati e riconoscimento della figura del caregiver. Queste le principali...

“Epilessia non è sinonimo di disabilità. Le persone devono essere tutelate”

In discussione alla X Commissione del Senato Affari Sociali, Sanità, Lavoro Pubblico e Privato, Previdenza Sociale 4 Disegni di Legge a tutela delle persone...

La Federazione Italiana Epilessie annuncia “la prima indagine sui reali bisogni...

Le persone con epilessia, le famiglie e i caregiver realizzano la prima indagine sull’impatto della patologia sulla loro vita quotidiana. La fotografia è stata...

Negato l’assegno di accompagnamento a epilettica multiresistente. I consigli di Rosa...

Il neurologo aveva certificato la sua necessità di assistenza continuativa, ma la commissione medica INPS sostiene che in casa sia al sicuro e le...

Una mappa genetica per trovare le cause dell’epilessia

Più della metà delle oltre 500.000 persone che in Italia sono affette da epilessia non ne conosce l’origine: per capire se la patologia in...